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请大家帮帮我 - 坎坷的三年

2010-05-06 19:04 中国爱心网
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坎坷的三年
2006年12月29日早晨,我睁开眼睛,感觉眼睛很不舒服,我跑到了镜子前面。啊~~吓坏了我,我的脸和眼睛在一夜间胖了很多。(其实不是胖,后来我知道那是浮肿)马上叫来了我妈.我爸,他们看到了我马上也傻了眼。然后我们就去了南票矿务局医院,到了那里我验了血,验了尿。我拿着我的化验结果去找医生,他和我说你住院吧!我一脸茫然的问他,我什么病呀?还需要住院?从小长这么大就没住过院,病的很严重吗?医生告诉我你的肾可能有点毛病了。啊!!肾还能出毛病?咱个老百姓也没听说过呀,生病无非就是感冒发烧,怎么这回肾还出毛病了呢!得~~大夫让住咱就住吧。住院后我输了几天的消炎药,我的脸和眼睛就不肿了,但大夫告诉我的家人建议我在去锦州看看,他们对我这病不怎么懂。当时我对这都很不在乎,感觉不肿就是好了吧。过了段时间我还是去了锦州。

2007年1月4日这是元旦放假结束的第一天,我和我爸我姑父来到了锦州,这里最好的医院就是辽宁医科大学附属第一医院。挂了个专家号,又是抽血 化验。拿着结果去找那个老专家,看了后说:住院吧,需要进一不的检查确诊。我傻了?怎么还要住院,这个病真有这么严重吗?哎~~后来自己想想,医生让住就住吧,治好病在说吧。然后我就在这里住上了院。住院的第二天医生给我做了好多的检查,最好那些大夫看了我的检查结果,最后给我诊断的病是肾病综合症。通过一段时间的治疗我开始了解些我的病情了,症状大量蛋白尿,底蛋白血症,高脂血症。这时我也明白那天我早晨起来为什么会那么肿,其实是因为我的尿里有大量的蛋白漏出,所以血液里的蛋白含量就照正常人少了很多。(蛋白过低会造成人水肿)医生对我的治疗就是吃大量的激素,我吃上后就出了院,医生说要3个月左右能见到效果。回到家后也没什么感觉,和正常人一样了。但是没过几天,也是早晨!起来后我的眼睛又是那样了。这时我的家人就商量说还是去北京看看吧! 本文来自中国爱心网

2007年2月我和我爸就做了火车去北京看病。众所周知北京看病是很难的,早晨早早的就去医院挂了号,好不容易才挂到个专家号。给医生看了我在锦州的住院病理,医生说还是建议我住院,但是北京的病房也是很难住进去的,需要排号。什么时候排上也不知道,医生叫我先回去等电话吧。当时我的眼睛还是很肿,也不怎么爱吃饭。但时很着急,后来决定到秦皇岛着(我大妈在秦皇岛一家医院是医生)

2007年2月中旬来到了秦市,到了我大妈的医院住下,她们的医院也不怎么大,对我这病也没什么办法能治疗,但我还是在这里调养一下,在做下一步的打算。过了几天,我大妈告诉我北戴河有一个专门治疗肾病的医院,问我要不要去看看,想想了 北京那一时半会也住不上,抱着有病乱投医的想法就去了。到了那个医院首先看到了一所大楼,楼的中间写着全军肾病治疗中心。北京军区北戴河疗养院(281医院)哇~~全军的,一定很厉害了。到了那里我住上了院,接下来也是一系列的检查。最后医生和我说还要做一个有创伤的检查,就是肾脏穿刺术。(拿一个长长的针在你的后背腰的部位扎进去,一直扎到肾,取出肾上面的一点组织)做完肾穿后的病理结果是轻度系膜增生,给我的治疗是大量激素+免疫抑制剂(环磷酰胺 雷公藤多甙)。这些药用了对人的伤害很大,用了很不舒服,上吐下泄的。但为了治病还是咬牙用了。在这里我住了4个多月,该用的药都用了,化验的结果还是很不好,病还是没有治好。这样的情形我又出院了。回到了家里,我妈,我爸都很着急。这时北京来了电话让我过去住院。 copyright zhgax.com

2007年8月左右我又来到了北京大学附属第一医院。在这里住上了院,医生又让我做肾穿。我想这病没治好在把肾给扎坏了,我说在北戴河做了肾穿了,我把病理拿过来可以吧?后来医生还是同意了!病理拿来后医生和好几位专家重新做出了诊断,诊断的结果是FSGS(局灶节段性肾小球硬化症),这是一种很难治的肾病综合症。医生又给我用了一种免疫抑制剂叫盐酸氮芥,这个需要用俩个月。因为北京的病床紧张,所以让我回家去打。在这里一住又是两个月,所以就回家了。在家用完了着药该去北京复查了,复查后说我的白细胞太底了很危险,我又一次住进了医院。做了化验,发现我的病还是没有好。这时,我茫然了,我该怎么办,北京的医生也没有办法了吗?那时候医生让我回家养养,说我暂时不能用药了,在用会很危险。但我不肯走,我想治好他,回去也没有办法啊!其实那时医生和我妈已经说了真实的情况,告诉我妈这病治不好了,到以后只有透析和换肾了!(这些是换完肾后我妈才告诉我的)到了最后还是让医生给我撵回了家。(在北京前前后后住了三回医院)回家后一赌气,去屁的吧,就在家呆着吧,不去治了,也都没办法,爱咋咋地吧。我抱着这样的心态在家呆了一年。

2009年刚刚过完年,这几天我的鼻子老是出血,我以前从没有过。有天下午鼻子出血不止,去了矿务局医院给我添塞(用很长很长的布条往鼻子里塞,非常非常的难受都给我疼)之后就去锦州医院了。检查后,肌肝1800多 尿素氮50多。对这病不了解的可能不知道这是什么指标,这就是反映肾功能的,正常人的肌肝是不会超过100的,知道我有多严重了吧,这时可以确诊为尿毒症晚期了。这个名字很可怕吧,其实我早知道会有这样的一天了,在回家的一年里我自己偷偷的去医院化验过,那时的肌肝就300多了,这个东西是不可逆的。一但高了是没有药可以降下去的。(除非急性)我住了这么长的医院对这些东西也明白很多,就这样呆着把,早晚是这样的一天。所以那天的化验结果出来我也不感到惊讶。真到了北京医生说的那步了。我透析了!!!刚刚走进透析室,我很不适应,可以说是害怕吧。看到那些机器上有很多的血在转。我咬着完成了第一次透析(其实透析并不疼和难受,就是我心理难受的原因吧)。这时我一直在锦州透析,同时也在和我的爸,妈商量下一步该怎么办。和我同病房的一个人,他做了肾移植手术,已经8年了。这时产生了要做手术的想法。当时就让我爸去沈阳问问肾源的情况,但那里的医生告诉我爸,说根本不知道什么时候能排上,建议我做亲属肾。我妈的血型是和我一样的,当时商量决定我妈给我个肾。说句实话,当时只考虑自己的病能快点好,根本没想那么多就决定手术了。现在想起,当时要慎重些好了。 中国爱心网,爱心事业的发展

决定手术后,我们就开始找医院,后来想起281医院就能做这个手术,考虑那里的费用能比那些大城市剩一些就去了。到了那里我和我妈妈做了配型,结果出来医生说配的很好,就让我住院准备手术吧。等了大概一个多月,该办的手续都办了。

2009年6月1日这天是我做手术的日子,那天早晨开始准备手术。给我妈下喂管(从鼻子插进一个管子,插到喂里,可以想象的难受)那时看到我妈痛苦的样子我非常伤心,我的妈妈为我付出了太多。都快50岁了,还要为了我遭这样的罪。感觉我这个当儿子很不孝顺,养了我这么大,没让她借到我一点光,还发生了这样的事情。我生病虽然身体很难受,但其实最难受的是我妈妈,养了20年的儿子突然就这样了,她能不伤心,能不难过吗!我赶说天下的妈妈最怕的事就是失去自己的孩子了吧。所以我妈用她的生命来救我!这样的恩情是我一辈子也报答不了她的。

这天的下午我和我妈的手术做完了,我们一起进了监护室。这里不让家属进,只有我和我妈妈和护士。在监护室看着躺在我旁边的妈妈,有种说不出的感觉。20年前她生下我,给了我第一次生命,20年后她有自己的器官来换回我的生命,可以说这是她给我的第二次生命了。这种感谢是无法用言语表达的!只想说一句 我爱你妈妈。

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手术刚做完,医生来看我,说手术很成功。我妈的肾已经在我的身体里工作了。我非常的高兴!心想:“这么多年病对我的折磨终于可以解脱了。但是好景不长,手术后第二天的夜里,我突然没尿了,护士马上找来了医生。第二天主任他们都来了,我傻了,怎么没尿了,肾不工作了?这该怎么办?医生和我爸我姐推着我去做才彩超,看了后说肾的流量很好,医生告诉我别害怕,有这种情况叫做移植肾延迟恢复,过一段时间自己就会调整过来。但这时我没有了尿,天天要吃要喝还要输液,身上有很多水出不去,医生还是叫我先做做透析。一个刚刚换完肾的人又躺在透析室的床上是什么感觉,我想只有我和经历过这样的人才知道吧。无法形容心里的难受。医生说过段时间就好,如果不好呢?要这样一直透析下去,那这手术不就白做了,我妈的器官就白给我了。我姐一直劝我,手术期间多亏了我姐在着,对我和我妈的照顾是无微不至。但是她来的时间也不短了,也要回去了,她走的那天我都哭了,说句实话很不想让她走。

2009年10月,我出院的俩个多月后,肚子老是不舒服,就去了医院,检查尿里面有些白细胞。刚做完手术,医生建议我还是住院观察下,住里几天后的一天早上,我突然发烧了,烧到了38.5。之后医生叫我去做个肺部的CT,结果拿回来后,医生告诉我你肺感染了!大家可能不知道,移植的人最害怕的就是肺感染,医生说会要了小命的。当天医生叫我把抗排斥药全停(排斥药是移植患者比吃的药,他是降低人的免疫力,防止移植物排斥的药物)因为肺感染要想好就要提高我的免疫力,所以把药就停了。大概用了一个多月的时间,我的肺感染好了。但是,这时我感觉我的尿不对,又像以前那样有很多的沫子(尿尿有很多沫子就是蛋白,建议观察下自己哦)第二天做了化验,情况和我想象的一样,我又开始丢失蛋白了。这该怎么办?我去问了医生。他和肾科的医生沟通说还让我吃大量的激素试试,我和他说我以前用过不关用,终究大夫是不会听我的,我还是要听他的。吃了3个月后还是这样没有效果。那时我的尿又开始少,开始浮肿。(蛋白底的原因)医生开始给我输人血白蛋白(一瓶600元)第一次我输了7瓶,输完后尿很多,但过了几天又不行了,只好又要输,前前后后我一共输了有30多瓶蛋白这样吧。我就去找医生了,老是这样输蛋白也不是办法,你给我想象办法啊。他说他和主任们都商量了,我在北京的医院也看过,在那都没治好,我们也无能为力呀。医生说我就是原发病复发。我崩溃了,心想做完手术就会好了,怎么还会这样,难道我又要回去透析了吗?这个时候我妈也在这里陪着我,最接受不了的就是她了。我妈为我哭的眼泪都没有了。这个时候我只有两条路,一是透析一是输蛋白。我一直坚持着不肯透析,因为这是我妈给我的肾,我不想就这样失去她,我们一家人为了我付出了太多,他们都是期盼我好的。但输蛋白谁都输不起,我就这么挺着,有一天早晨起来,感觉呼吸很困难,马上找来了医生,他说我身上的水太多了,压迫心脏,造成心。衰要不透析,要不输蛋白。在不决定就没命了。到了这个时候我和我妈商量该怎么办,谁都知道输蛋白不是长久的事,最后和我妈还是做出不想做出的决定,我还选择了透析。(这是我人生最痛苦的时候了,刚刚做的手术,肾就这样的不行了,不管是金钱还是精神都给我和我的家人造成了很大的伤害。现在我在秦这边透析,2周要5次。有家也不能回,我很想念家里面的人。这是无法接受的!!!! copyright zhgax.com

人生就是这样,不管你接受不接受你都是要接受的。日子还是要往下过,人生的路还是要往前走,这么长时间过去了,我家人和我也走出了这些捆饶,放松了心态向前看。我为了我妈 为了我爸 为了关心我的人我也要好好的活着。我不会放弃的!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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